Finasteridum [Inn-Latin]

• Anti-baldness Agents
• Antihyperplasia Agents
• Skin and Mucous Membrane Agents (84:92.00)
• ATC:D11AX10
• ATC:G04CB01

• Chibro-Proscar
• Finasterida [Inn-Spanish]
• Finasteride [Usan:Ban:Inn]
• Finasteride and Its Intermediates
• Finasteridum [Inn-Latin]
• Finastid
• Finpecia
• Propecia
• Proscar
• Prostide

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C₂₃H₃₆N₂O₂

http://www.rxlist.com/cgi/generic3/propecia.htm

Finasteridum_[Inn-Latin] FDA

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372.544 g/mol

252-254 ^oC

11,7 mg / L

Solid

4.277

Compressa

Per il trattamento sintomatico di iperplasia prostatica benigna (BPH) negli uomini con ingrossamento della prostata: migliorare i sintomi, ridurre il rischio di ritenzione urinaria acuta, ridurre il rischio della necessità di un intervento chirurgico anche la resezione transuretrale della prostat.

Finasteride è indicato per il trattamento della perdita di capelli (alopecia androgenetica) solo negli uomini. Finasteride è un inibitore competitivo e specifico di tipo II 5a-reduttasi, un enzima intracellulare che converte il testosterone in DHT androgeni. Due isoenzimi distinti si trovano in topi, ratti, scimmie e gli esseri umani: di tipo I e II. Ognuno di questi isoenzimi è differenzialmente espressi nei tessuti e di sviluppo fasi. Negli esseri umani, di tipo I 5a-reduttasi è predominante nelle ghiandole sebacee della maggior parte delle regioni di pelle, compreso il cuoio capelluto, e il fegato. Tipo I 5a-reduttasi è responsabile di circa un terzo della circolazione DHT. Il tipo II 5a-reduttasi isoenzima si trova principalmente nella prostata, vescicole seminali, epididimo, follicoli piliferi e così come il fegato, ed è responsabile per due terzi di DHT circolante.

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Gli esseri umani e altri mammiferi